Chargé d'Affaires Réglementaires H/F - EVOLUDERM

Pourquoi rejoindre les équipes d'Evoluderm ?Chez Evoluderm, nous cultivons l'amour du soin au quotidien depuis 20 ans. Notre marque se distingue par sa générosité et sa sincérité, avec une offre riche et diversifiée. Evoluderm, c'est avant tout une entreprise engagée à offrir des produits de qualité, fabriqués en France, pour répondre aux besoins de chacun. Si vous partagez nos valeurs et souhaitez participer à une aventure passionnante dans le secteur cosmétique, Evoluderm est l'endroit où vous pourrez évoluer dans une équipe dynamique, créative et soudée.
Afin d'accompagner notre croissance, nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe R&D & Affaires Réglementaires basée à Gennevilliers (92).Sous la responsabilité de la Responsable R&D & Affaires Réglementaires, vous assurez la conformité réglementaire de nos produits afin de garantir leur commercialisation en France et à l'international.Vous réalisez la veille réglementaire, accompagnez les développements produits et pilotez les dossiers réglementaires dans le respect des délais.Missions :Veille réglementaireAssurer une veille réglementaire en Europe et à l'international (substances, allégations, packaging...).Analyser les évolutions réglementaires et communiquer leurs impacts aux équipes concernées.Organiser et animer un groupe de travail réglementaire.Développement produitsParticiper aux réunions projets afin de garantir la conformité réglementaire des développements.Vérifier la conformité réglementaire des matières premières lors des demandes d'homologation.Identifier les tests d'efficacité les plus adaptés aux allégations produits et être force de proposition.Organiser les tests d'innocuité et d'efficacité dans le respect des plannings et des budgets.Effectuer les demandes de pré-évaluation et d'évaluation de la sécurité auprès du toxicologue.Valider les allégations produits, les textes réglementaires, les documents de décor et les supports marketing.Communiquer les cahiers des charges à nos sous-traitants.Notifier les produits sur le portail CPNP.Constituer les Dossiers d'Information Produit (DIP).ExportRépondre aux demandes de l'équipe commerciale.Communiquer les éléments nécessaires à l'enregistrement réglementaire de nos produits destinés à l'export.Informations complémentaires :Prise de poste : Dès que possibleLocalisation : Arrêt RER C les grésillons, 5 minutes à piedTemps de travail : 39h/semaine

Issu(e) d'une formation supérieure (Bac +5) en Affaires Réglementaires, Toxicologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans dans le secteur des cosmétiques.Vous maîtrisez :la réglementation cosmétique européenne ;les réglementations transverses (REACH, CLP...) ;le paysage réglementaire international ;la gestion de projets ;les outils bureautiques ;l'anglais professionnel.La connaissance du logiciel COPTIS constitue un véritable atout.

• Reglementation SGH
• Anglais
• Logiciels bureautiques
• Conduite de projet
• Veille réglementaire
• Cosmétique
• Rédaction du cahier des charges
• Force de proposition